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Un(e) technicien(ne) d'études cliniques
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Le COREVIH IDF Sud recrute

Un(e) technicien(ne) d’études cliniques

à plein temps - sur le site de Bicêtre
Publié le lundi 3 mai 2021.


Poste basé à 100 % à l’hôpital Bicêtre (Val de Marne)
Secteur d’affectation : Médecine Interne - Service du Pr Cécile GOUJARD (Localisation : Bâtiment Françoise BARRÉ-SINOUSSI).
Vous évoluez dans une équipe gérée administrativement par l’Hôpital Henri Mondor mais avec une possibilité d’affectation dans un établissement du territoire de santé de la structure

Liaisons hiérachiques :
- en amont : Pr Dominique SALMON Présidente du COREVIH Ile de France Sud
Mr Philippe SAGOT cadre administratif du COREVIH Ile de France Sud
Liaisons fonctionnelles :
Médecins et chefs de services dans les unités d’affectation, médecins d’études cliniques, INSERM, ARS, Santé Publique France, ANRS, réseau COREVIH, Centre de santé sexuelle – CeGIDD, DRH d’Henri Mondor.

ACTIVITES

Missions :
- mise à jour de la base de données épidémiologique DOMEVIH
- mise à jour de la base de données épidémiologique DOMEVIH via le lociciel Nadis lorsque celui-ci est implanté dans le service d’affectation
- Cohortes + Essais + Enquêtes INSERM et COREVIH

Activité principales :
- recueil épidémiologique sur bases Nadis (si besoin), DOMEVIH, Orbis
- Faciliter la mise en place des études cliniques : vérification sur le site de la faisabilité des circuits logistiques de l’étude et proposition de solutions adaptées, préparation des documents essentiels à la réalisation de l’étude, aide à la création, à la vérification et mise en place des procédures. Liens et communication avec les patients inclus dans les essais de recherche clinique.
- Faciliter le suivi des études cliniques : préparation des documents et du matériel
nécessaires aux consultations, remplissage des cahiers d’observation d’après le dossier source, suivi des rendez-vous et des résultats biologiques, faciliter la coordination entre les différents acteurs de la recherche, organisation de la vérification des donnés en vue des monitorages, mise à jour des procédures
- Vérification et respect de la confidentialité de l’information médicale recueillie ainsi que des bonnes pratiques cliniques relatives aux essais cliniques
- Classement et archivage de documents et des données, saisie et traçabilité
- Participation aux réunions d’équipes et aux formations proposées
- Participation à la rédaction des rapports d’activité
- participation aux thématiques de travail créées par le COREVIH en s’appuyant sur des fiches de missions

COMPETENCES REQUISES

Savoir faire requis
- Planifier et organiser ses activités de recherche clinique
- Présenter et synthétiser des documents
- S’exprimer clairement vis-à-vis des interlocuteurs divers, savoir dialoguer avec les PVVIH participants aux recherches
- Définir un plan de classement et d’archivage des études cliniques
- Utiliser les outils bureautiques
- Maîtrise de soi et sens de l’organisation
- Capacité à s’investir dans l’organisation du service et dans son évolution

Connaissances associées
- Connaissance de la pathologie VIH, les hépatites, la santé sexuelle et les IST
- Maîtriser les principes d’organisation et de développement des études cliniques ou épidémiologiques et leurs cadres juridiques
- Expérience d’utilisation de Word, Excel ou de base de données ainsi que maîtrise des outils de communication par internet

HORAIRES DE TRAVAIL
Jour, base 7h36 / repos week-end
Détails : 100%
Mobilité ou déplacements possibles au sein du territoire du COREVIH IDF Sud (sud 92, le 94 et Paris)

PERSONNE A CONTACTER
Direction : POLE Administration Logistique Technique
Nom : SAGOT Philippe
Responsabilité : Responsable en gestion administrative
Téléphone : 01 49 81 20 19
Courriel : philippe.sagot@aphp.fr



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